为了解各品牌设备的市场技术情况,以便更好地开展设备需求调查,我院秉持公平、公正的原则,邀请各生产厂家和代理商报名参加如下医疗设备调研活动。
一、调研设备项目清单
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包号 |
设备名称 |
数量 |
单价(万元) |
用途及配置(初步需求,仅用于市场调研) |
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1 |
肺活量测试仪 |
3套 |
0.3 |
1.适用范围:用于测量人体最大用力肺活量(FVC)。 2.具备有效的医疗器械注册证明。 3.量程:100-10000ml,误差±2.5%。 4.分度值:1ml。 5.标准:设备设计符合行业《麻醉和呼吸设备用于测量人体时间用力呼气量的肺量计》YY/T 1804-2021通用标准。 6.院感防控:可使用一次性肺功能仪用过滤嘴,传感器头部可拆卸消毒。 7.精度:1%(气体容积以当时状态计)。 8.重复性(对同一测量者多次测量的数据一致性)≤1%。 9.手柄式结构,内置锂电池,续航≥4小时。 10.具备肺活量数据显示功能。 11.具备语音播报功能。 12.配置清单(单台):主机≥1台、吹嘴≥10个、电源≥1个,其他安装附件≥1套。 |
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2 |
注射泵(三类) |
1批 |
1 |
1. 适用于镇痛药、化疗药物、胰岛素等药物及液体的精准定量输注。 2. 具备多种输注模式可调。 3. 注射精度≤±1.8%(机械精度≤±0.5%)。 4. 流速范围0.01 - 2300 ml/h(最小步进0.01 ml/h)。 5. 阻塞压力阈值≥15档可调,最低可设≤50 mmHg。 6. 电池续航:≥6.5小时。 7. 整机寿命≥8年。 |
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3 |
输液泵(三类) |
1批 |
1 |
1. 适用范围:用于精确定量控制注入患者体内的药液、血液和营养液,允许用于镇痛药、化疗药、胰岛素的输注。 2. 支持输血、肠内营养液输注、可选时辰给药等多种模式可调。 3. 输液精度:≤±5% 。 4. 流速范围:0.1 - 2300 ml/h,最小步进0.01 ml/h。 5. 输液模式≥8种:速度/时间/体重/梯度/序列/剂量时间/间断给药/点滴模式。 6. 压力监测:在线动态压力监测,≥15档可调,最低可设≤50 mmHg,具备阻塞前预警、阻塞后自动重启功能。 7. 气泡检测:双重超声气泡检测,单个气泡报警灵敏度可达15μL。 8. 整机寿命≥8年。 |
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4 |
电脑验光仪 |
1套 |
6 |
1.具备角膜曲率半径、屈光度、散光等验光功能。 2.具备有效的医疗器械注册证明。 3.球镜:包含-20.00D至+20.00D (VD = 12.00mm) ( 0.25 D增量)。 4.柱镜:0-±10D(精度0.25D)。 5.轴向:0°~180°(精度1°)。 6.瞳距测量范围:30-80mm(0.5mm精度)。 7.角膜曲率半径:5.00mm-10.00mm(0.01mm精度)。 8.角膜散光:0D~±10D(0.12D/0.25D精度)。 9.角膜散光轴向:0°至180°(1°精度)。 |
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5 |
医用空气压缩机组 |
1套 |
/ |
1.功能范围:用于全身麻醉供给空气,空氧混合通气使用,具备有效的医疗器械注册证明。 2.医用空气压缩泵具备供应4个手术间同时使用压缩空气的功能。 3.具备2套压缩空气泵,用1备1。 4.压缩空气需经严格的过滤、干燥等处理,达到“无油、无水、无味、无尘”的医用级标准。 5.配置清单:空气压缩泵两套、连接铜管、排水。 |
二、资格要求
(一)供应商须提供如下有效期内的食品药品监督管理部门签发证书(提供证书复印件):(如国家另有规定,则适用其规定。)
1.如投标人为生产企业:提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械营业执照》及《医疗器械注册证》。
2.如投标人为经营企业:《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
(二)法律、行政法规规定的其他条件。
三、报名时间及方式
1.2026年6月21日17:00前报名并递交《医疗设备调研产品资料书》电子文件和纸质文件。
2.电子文件(PDF盖章件一份及WORD可编辑版一份)发至zy****@****.****.cn,采用压缩包方式命名为“D2026061501+设备名称+报名单位名称”。
3.纸质版《医疗设备调研产品资料书》可选择现场递交或邮寄,如选择邮寄,必须在报名截止时间前一天选择顺丰快递寄出,并致电联系电话提醒。递交/邮寄地点:****路****号****楼****楼设备科,联系电话:020-****9210。
四、报名资料提交要求
1.报名资料包括但不限于:《医疗设备调研产品资料书》(附件1)、《医疗设备调查问卷表》(附件2)、《不参与围标串标承诺书》(附件3)。
2.以上资料正本1份(盖鲜章),分包按照目录内容装订成册。
3.以上资料具体填写及编制要求见《医疗设备调研产品资料书》(附件1)。
五、《市场调研产品资料书》装订要求
1.每个包设备《医疗设备调研产品资料书》需独立装订成册,涉及彩页的需彩印。
2.《医疗设备调研产品资料书》文件袋表面需粘贴资料书封面。
3.《医疗设备调研产品资料书》需严格按目录顺序排版,并体现页码。
4.报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,一经发现,立即取消资格,并且在二年内禁止参与本院所有项目的市场调研。
六、调研方式及时间安排
(一)调研方式及要求
1.现场产品介绍答疑。
2.要求厂家技术人员(需现场答疑)及代理商授权代表各一人参加。
3.准备5分钟的产品介绍PPT(产品性能及优势即可)。
(二)时间地点安排
1.现场调研时间:具体时间安排邮箱或电话通知。
2.现场调研地点:具体时间安排邮箱或电话通知。
七、其他说明
1.以上设备市场调研无结果反馈及公示,请各报名单位周知。***网站发布的公告均视为有效送达。
2.有知识产权等方面纠纷的产品不予考虑。
3.被医院列入黑名单的产品和供应商不予考虑。
4.医院保留择优选择三家或以上产品开展下一步调研的权利。
5.一经发现有围标、陪标等行为,将列入医院供应商黑名单。
附件1:广州市黄埔区中医医院医疗设备调研产品资料书.docx
附件2:广州市黄埔区中医医院医疗设备调查问卷表.xlsx
附件3:不参与围标串标承诺书.docx
广州市黄埔区中医医院
2026年6月16日
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本公告地址:https://www.slzb.net/view/3440/UBJbz54Bni4p5U9Xz4oB.html
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